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Atogepant用于成年發(fā)作性偏頭痛患者預(yù)防性治療NEWS

Atogepant用于成年發(fā)作性偏頭痛患者預(yù)防性治療

發(fā)布時(shí)間:2022-01-29 10:42:07

  艾伯維(AbbVie)日前宣布,其在研CGRP受體抑制高效骨痛康膠囊價(jià)格劑atogepant用于預(yù)防發(fā)作性偏頭痛患者的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。試驗(yàn)結(jié)果顯示,atogepant所有劑量組均達(dá)到主要終點(diǎn),與安慰劑相比,在為期12周的治療期間平均每月偏頭痛天數(shù)顯著減少。該研究還發(fā)現(xiàn),與安慰劑相比,更大比例的atogepant組受試者每月平均偏頭痛天數(shù)減少至少5高效骨痛康 0%。

  目前正在接受美國(guó)FDA審評(píng)的atogepant是一種在研口服降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體拮抗劑。CGRP及其受體表達(dá)在與偏頭痛病理生理相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)區(qū)域。研究表明,偏頭痛發(fā)作時(shí)CGRP水平升高,選擇性CGRP受體拮抗劑可使偏頭痛患者臨床獲益。

  3期臨床試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是患者12周治療期間每月平均偏頭痛天數(shù)較基線的變化。所有atogepant劑量組均達(dá)到了主要終點(diǎn)。與安慰劑組患者(減少2.5天)相比,10 mg、30 mg和60 mg atogepant組患者分別減少3.7、3.9和4.2天(所有劑量組與安慰劑組相比,p

  該臨床試驗(yàn)同時(shí)達(dá)到多項(xiàng)關(guān)鍵性次要終點(diǎn),包括在為期12周的治療期間,10 mg、30 高效骨痛康哪里能買到 mg和60 mg atogepant組分別有55.6%、58.7%和60.8%的患者每月偏頭痛天數(shù)減少50%或更多,而安慰劑組為29.0%(所有劑量組與安慰劑組相比,p

  在安全性和耐受性方面,所有劑量均耐受良好。最常見不良事件為便秘(所有劑量組為6.9-7.7%,安慰劑組為0.5%)、惡心(所有劑量組為4.4-6.1%,安慰劑組為1.8%)和上呼吸道感染(所有劑量組為3.9-5.7%,安慰劑組為4.5%)。大多數(shù)便秘、惡心和上呼吸道感染病例的嚴(yán)重程度為輕度或中度,未導(dǎo)致停藥。

  “全世界有太多人面臨偏頭痛的挑戰(zhàn),這給患者、醫(yī)護(hù)人員和衛(wèi)生系統(tǒng)帶來了不應(yīng)有的負(fù)擔(dān)。”艾伯維神經(jīng)科學(xué)發(fā)展副總裁Michael Gold博士說,“在艾伯維,我們致力于推進(jìn)治療高效骨痛康多少錢一瓶不同類型偏頭痛的新治療方案。這些數(shù)據(jù)增強(qiáng)了我們對(duì)atogepant作為偏頭痛預(yù)防性治療潛在選擇的信心。”

  參考資料:

  [1] New England Journal of Medicine Publishes 12-Week Results from Study 高效骨痛康膠囊多少錢一瓶 Evaluating Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine. Retrieved August 21, 2021, from

  注:本文旨在介紹醫(yī)藥健康研究進(jìn)展,不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo),請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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